Image
Диагноз
АллергияБеременностьГеронтологияДиетаНеврологияТравмыСтатьиХирург

Аллергия

Эксперты оценили результаты первого года работы фармрынка в новых условиях

26 сентября 2011 года в рамках осенней сессии фаворитов фармбизнеса «Что происходит на лекарственном рынке?» Infor-media Russia в конгресс-центре отеля «красноватые бугры» прошла пресс-конференция Ассоциации интернациональных лекарственных производителей (AIPM). Участники представили анализ текущих конфигураций и динамику лекарственного рынка, а также свои предложения по совершенствованию, которые в значимой мере касались сферы правового регулирования отрасли и итогов первого года работы закона «о обращении фармацевтических средств». Представители ведущих лекарственных компаний убеждены, что закон показал себя как действующий инструмент, но совместно с тем сейчас можно говорить о необходимости определенных конфигураций и корректив, без внесения которых развитие отрасли может замедлиться. В первый раз за крайние годы аналитические компании фиксируют понижение темпов роста русского лекарственного рынка. Так, по данным профессионалов, по итогам первого полугодия 2011 года, рост сектора рецептурных препаратов рф составил 11,3%, а безрецептурных – 9,2% при расчётах в рублях. С принятием закона «о обращении фармацевтических средств» в сентябре 2010 г. Правила игры на русском лекарственном рынке значительно поменялись. Было введено государственное регулирование цен на лекарства, включенных в список жизненно нужных и важных (ЖНВЛП), поменялся порядок регистрации препаратов, предыдущий их выводу на рынок, трансформировались правила проведения клинических исследований, произошли и остальные конфигурации. В течение прошлого года и регулятор, и лекарственный рынок обучались жить в рамках новейших законодательных правил. Сейчас специалисты отмечают безусловную значимость закона и сразу убеждены в необходимости скорого продолжения работ по его совершенствованию. По мнению AIPM, в первую очередь, конфигурации должны затронуть вопросцы экспертизы, регистрации и доказательства регистрации фармацевтических средств, в совокупы с принятием доп мер по совершенствованию устройств его администрирования. Не наименее важные перемены затронули и сферу клинических исследований. За время деяния закона ряд сложностей в данном секторе удалось разрешить, но существенное количество положений имеющегося законодательства просит предстоящего совершенствования. В частности, представляется нужным возвратиться к практике признания результатов интернациональных исследований, проведенных в согласовании с международными эталонами свойства независимо от страны их проведения, в особенности когда это касается редких и орфанных болезней. Существенное внимание на пресс-конференции было уделено нововведениям, предложенным в проекте закона «о основах охраны здоровья людей в русской Федерации». Знаковым и положительным